ਨੋਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਿਮੋਨੀਆ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚ ਰਿਹਾ ਹੈ

ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋਈਆਂ ਹਨ

ਪੇਪਰ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਨੇ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ।

ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ, ਗੈਰ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਬਹੁ-ਕੇਂਦਰੀ ਖੋਜ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ Lianhua Qingwen Capsules ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਡੇਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ Lianhua Qingwen ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੁੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ (ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ, ਖੰਘ) ਦੇ ਗਾਇਬ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ, 7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੇ 57.7% ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ 10 ਦਿਨਾਂ ਲਈ 80.3 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ। %, 91.5% ਇਲਾਜ ਦੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ। ਬੁਖ਼ਾਰ, ਥਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਖੰਘ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਲੀਨਹੁਆ ਕਿੰਗਵੇਨ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਸੀਟੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਰੀ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਲਿਆਨਹੁਆ ਕਿਂਗਵੇਨ ਕੈਪਸੂਲ ਦੇ ਨਾਲ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਦੀ ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਦਰ 76.8% ਸੀ, ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਸਮਾਂ 11 ਦਿਨ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਖਾਸ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ. ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਗੰਭੀਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਕਮੀ ਨੂੰ 50% ਦੁਆਰਾ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (Lianhua Qingwen ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ 2.1% ਸੀ, ਅਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ 4.2%)। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ Lianhua Qingwen ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਰੀ ਨਮੂਨੀਆ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖੰਘ ਦੇ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ Lianhua Qingwen Capsules ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਰੀ ਨਮੂਨੀਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੇਪਰ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਲਿਆਨਹੁਆ ਕਿੰਗਵੇਨ ਕੈਪਸੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਪੇਟੀ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।